澳大利亞科學(xué)家對(duì)新冠病毒三維結(jié)構(gòu)進(jìn)行最全面分析 揭示病毒如何感染人

澳大利亞科學(xué)家對(duì)新冠病毒的三維結(jié)構(gòu)進(jìn)行了迄今最全面的分析，他們匯編了27種新冠病毒蛋白的2000多個(gè)結(jié)構(gòu)，揭示了這一病毒如何感染人類細(xì)胞并復(fù)制的新細(xì)節(jié)，有助研究人員開(kāi)發(fā)更好的新冠疫苗和療法，以及進(jìn)一步研究新冠病毒的新變異毒株。

為更好地理解新冠病毒的生物過(guò)程，加文醫(yī)學(xué)研究院的西恩·奧多諾格領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)確定了組成細(xì)胞或病毒的單個(gè)蛋白質(zhì)的三維形狀。他說(shuō)：“蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)為我們提供了有關(guān)新冠病毒組成的原子分辨率信息，這對(duì)于開(kāi)發(fā)針對(duì)病毒不同部分的疫苗或療法至關(guān)重要。我們的最新研究首次將新冠病毒27種蛋白的約2000個(gè)三維結(jié)構(gòu)相關(guān)的數(shù)據(jù)匯集在一起并進(jìn)行分析。”

研究小組發(fā)現(xiàn)，三種冠狀病毒蛋白質(zhì)NSP3、NSP13和NSP16能“模仿”人類蛋白，這使新冠病毒能更好地隱藏在人類免疫系統(tǒng)之外，并可能導(dǎo)致新變異的出現(xiàn)。此外，五種冠狀病毒蛋白NSP1、NSP3、刺突糖蛋白、包膜蛋白和ORF9b會(huì)“劫持”或破壞人類細(xì)胞，從而幫助病毒控制、完成其生命周期并傳播到其他細(xì)胞。

研究人員說(shuō)：“我們還發(fā)現(xiàn)8種相互自組裝的冠狀病毒蛋白，通過(guò)分析它們的組裝方式，我們獲得了有關(guān)病毒如何復(fù)制其基因組的新信息。在考慮重疊后，我們認(rèn)為仍有14種蛋白在感染中起關(guān)鍵作用。”

據(jù)悉，為讓研究人員更容易獲得所有這些見(jiàn)解和數(shù)據(jù)，團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種新的可視化方法——結(jié)構(gòu)覆蓋圖。該圖突出了他們對(duì)新冠病毒的了解，以及尚待揭示的內(nèi)容。

研究人員表示，最新分析有助科學(xué)家們進(jìn)一步開(kāi)展相關(guān)研究。迄今為止，針對(duì)冠狀病毒的大部分研究都集中在刺突蛋白，這是目前疫苗的主要靶點(diǎn)，這種蛋白將繼續(xù)成為重要靶點(diǎn)，但最新研究有助科學(xué)家將重點(diǎn)擴(kuò)大到其他潛在靶點(diǎn)，更好地了解病毒整個(gè)生命周期。最新研究還有助于科學(xué)家們更容易地調(diào)查新冠病毒變種之間的差異，以及如何使用更好的疫苗和療法來(lái)對(duì)付它們。(劉霞)

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